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头颅解剖_颅脑的影像解剖与常见变异

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-07-03 01:54:05    作者:life    浏览次数:3989    评论:0
导读

头颅 颅外软组织 皮肤 浅筋膜 帽状腱膜 腱膜下疏松结缔组织 颅骨外骨膜颅腔 封闭的有限空间 颅底 颅腔与躯干骨的联结 神经和血管孔道硬脑膜 脑膜的最外层,覆盖颅骨内板和颅底 骨缝处和颅骨内板紧密相连 最主要的两个折叠 大脑镰 小脑幕 折

头颅

颅外软组织

  1. 皮肤

  2. 浅筋膜

  3. 帽状腱膜

  4. 腱膜下疏松结缔组织

  5. 颅骨外骨膜

颅腔

  1. 封闭的有限空间

颅底

  1. 颅腔与躯干骨的联结

  2. 神经和血管孔道

硬脑膜

  • 脑膜的最外层,覆盖颅骨内板和颅底

  • 骨缝处和颅骨内板紧密相连

  • 最主要的两个折叠

  • 大脑镰

  • 小脑幕

  • 折叠边缘形成静脉窦

  • 保护脑组织

脑实质

端脑

两侧大脑半球,中间胼胝体相连

间脑:

脑干和端脑之间,丘脑

脑干:

中脑、脑桥、延髓

小脑

主要解剖标志:

中央沟

  1. 脑凸面中部最深的脑沟,分隔额、顶叶

  2. 有一条(中央后沟)或两条(中央前、后沟)脑沟伴行

中央前回 宽而厚 躯体运动中枢

中央后回 窄而薄 躯体感觉中枢

顶枕沟

  1. 大脑半球内侧,胼胝体后方最深的脑沟

  2. 顶、枕叶在内侧面的分界

距状裂

顶枕沟后方,上下方视觉皮质区

外侧裂

额、顶、颞、岛叶的分界

横断面

  1. 水平部呈内外走向,位于颞叶与额叶或顶叶之间

  2. 垂直部呈前后走行,位于岛叶与颞叶之间


冠状面

  • 水平部呈内外走向,上为额叶,下为颞叶

  • 垂直部呈上下走行,内侧为岛叶

半球纵裂

  • 分隔两侧大脑半球

脑的正常解剖:

额叶

外侧裂上方和中央沟前方

顶叶

外侧裂上方、中央沟后方与顶枕沟之间

颞叶

外侧裂下方

枕叶

半球后部、顶枕沟以后


  • 岛叶

  • 外侧裂底部被额、颞、顶叶覆盖的部分

  • 在半球内侧面,胼胝体周围环绕扣带回、海马旁回及钩,合称边缘叶

  • 中央前、后回延伸至半球内侧面的部分称中央旁小叶


半卵圆中心

大脑半球中心卵圆形白质区,由联络各脑部的有髓鞘纤维组成

  • 联络纤维,联络同侧半球的各皮质区

  • 连合纤维,连接左右半球相应皮质区

  • 投射纤维,连接大脑皮质与皮质下的各级中枢

胼胝体

-连接两侧大脑半球的白质纤维,分为胼胝体嘴、膝部、体部、压部

-中线处的侧脑室顶由胼胝体构成

  • 额钳 胼胝体膝部纤维弯向前,连接两半球额叶皮质

  • 枕钳 胝体压部纤维弯向后,连接两半球颞叶、枕叶皮质

  • 枕钳较额钳更大更分散

胼胝体发育

  • 由前向后,即由胼胝体的膝部到后部的压部进行

  • 嘴部的纤维发育最晚

胼胝体发育不良

  • 胼胝体完全或部分缺失

  • 部分缺失表现为后形成的部分缺失,往往膝部和/或体部存在,压部和嘴部缺失


侧脑室

  • 侧脑室自前向后下分为前角、中央部、后角和下角

  • 下角后部和后角结合处呈三角形,称三角区

侧脑室

  • 侧脑室脉络丛位于中央部,向前经室间孔与第三脑室脉络丛相连,向后经三角区弯向下角

  • 自室间孔向前的前角和自三角区向后突的后角内无脉络丛

侧脑室

  • 侧脑室下角向后延为后角,内有纵行隆起的皮质称禽距(为距状裂前部的皮质陷入而成)

  • 侧脑室下角向后延为后角,后角外侧壁紧贴室腔的一层白质是由胼胝体压部纤维构成,称为毯,紧邻其外侧为视辐射纤维;后角内侧壁有纵行隆起的皮质称禽距,为距状裂前部的皮质陷入而成

透明隔

  • 胼胝体膝部和压部之间的中线上,透明隔板两外侧为侧脑室体部

  • 两侧透明隔板之间有小的间隙,称透明隔间腔

透明隔

透明隔大小与穹隆的位置有关。穹隆为后置位时,透明隔最大;穹隆为前置位时,透明隔最小

-基底节信号与铁在核内的沉积有关

-正常情况下,铁沉积增加导致在不同年龄出现不同部位的不同程度低信号

  • 苍白球 6个月

  • 黑质网部 9-12个月

  • 红核 18-24个月

  • 齿状核 3-7岁


  • 铁沉积导致局部磁场的不均匀,在T2WI信号明显丢失,表现为低信号, T1WI 不敏感

  • MR显示铁沉积的能力直接与其浓度及主磁场强度的平方有关

  • 某些神经功能障碍时,铁的沉积与年龄不符,可作为疾病的指征

发病因素

年龄分布及衰老的作用

LA的严重程度及发生率均随衰老而加重或增加

脑血管危险因素及可能的作用机制

高血压和动脉硬化是LA的基础

伴皮质下硬化和脑白质病的常染色体显性遗传病

其他疾病或因素

多发硬化、脑外伤、异染体白质脑病、早老性痴呆、精神病、低氧血症、CO中毒及低血糖


病理上——脑室周围的LA与以下因素有关

  • 髓鞘含量的下降

  • 室管膜细胞的丢失

  • 侧脑室前角附近反应性胶质细胞增生

  • 室管膜周围间隙 细胞外液含量的增加

  • 轴索变细变少


病理学——半卵圆中心区

  • 较弥漫的损害与缺乏U纤维的髓鞘稀少有关,有时伴有胶质增生及弥漫性白质空泡形成

  • 髓鞘的稀少并与真正的脱髓鞘相一致,因为此过程也涉及到轴索的破坏


临床特征

  • 认知障碍、步态障碍、倾倒倾向、病理反射和原始反射等

  • 严重可有肢体麻木、偏瘫、失语、假性球麻痹、尿便失禁、癫痫和Parkinson综合征等


临床意义

  • 是衰老过程的部分,附加的脑血管危险因素加重LA

  • 在无或仅有轻微认识障碍的病人,LA影响特殊认知功能

  • 有LA的人发生脑血管障碍的危险性增加


皮层下动脉硬化性脑病(SAE, Binswanger’s disease)

  • SAE是一种由多种病因引起的综合征

  • 1894年 Binswanger最初描述

  • 众多的发病因素使具有相同病理学的LA与SAE在临床上存在很大的差距


诊断标准

痴呆是必备条件, 属于血管性痴呆

以下3项中需要具备2项

  • 脑血管危险因素及全身性血管疾患,eg.高血压、DM

  • 有脑血管病的症状与体征:eg.脑卒中、失语、偏瘫

  • 皮质下损害的症状与体征:eg.步态异常、肌张力增高

具有典型的MRI影像学改变

双侧半卵圆中心及脑室旁深部白质的大小不等的长T1长T2信号,无占位效应,不累及胼胝体,常合并脑萎缩征象


 
关键词: 头颅解剖
(文/life)
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